SPRm 200 係列 表麵等離子體共振和光學顯微鏡完美結合 開辟研究細胞膜蛋白相互作用的新前沿


       SPRm200是世界上首台將表麵等離子體共振技術和光學顯微鏡巧妙結合為一體的生物傳感檢測儀|汶川地震国家请了高人。它為免標記研究分子相互作用的領域開辟一個嶄新的前沿--3分快3计划3期必中。專門針對細胞膜蛋白和相關分子免標記檢測而設計的SPRm200_-|18乐捕鱼游戏平台18乐游戏中心, 使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結構並同時測量藥物和靶點在細胞上的結合過程|-|情况说明范文。還可進行對藥物和在天然狀態下的膜蛋白之間相互作用的測量|-玫琳凯订单网。由於出色的靈敏度和穩定性|-苘山租房,SPRm200能夠測量納米尺度上的結合行為|-28彩票投注app官方下载,可用於研究細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用_优彩网代理靠什么赚钱,以及發展新型藥物載遞納米顆粒_|雅虎宝贝鱼翻译。

     活細胞上免標記生物分子結合過程的檢測

     實時親合力及動力學定量測量像圖

     光學和表麵等離子體共振同時成像

     藥物分子對多細胞或單細胞作用的檢測

     納米尺度上分子結合過程的跟蹤檢測

    Binding activities of Nano___阜阳卫生局网,materials (2um size)





光學顯微鏡與SPR技術的集成
        SPRm200把SPR技術和光學成像結合起來_|-360龙将官网,能夠對活細胞成像並將藥物分子結合反應定位分布圖像實時地表征出來-306苹果版下载安装。如圖1所示-|如何在淘宝注册开店,明場聚焦光源照射於芯片表麵固定的細胞_-n81软件下载,而底部的照相機實時捕獲活細胞的圖像-|病毒杀手。同時SPR光源沿共振角度投射於傳感器芯片上-|浦康好女人官网,由SPRm200檢測器測定反射光-|-辣椒泡菜,並把每一個像素點上的SPR響應信號記錄下來組建成SPR傳感圖|-众发会员登录下载安装。
 
        傳統的SPR技術隻能在大的整體傳感區域內(通常稱之為通道)測量平均共振角度的變化_-青银高速地图,而SPRm200檢測器能夠測量微小局部中的任何像素上的共振角度變化並且記錄每一個像素上的傳感曲線圖|||3u8705。圖2顯示了SPRm200同時記錄的明場和SPR圖像以及圖中任何一點或區域的傳感曲線圖__-优彩彩票网安全吗。因此SPRM能提供更多的局部信息-__夸家乡的日记,並且可以在研究天然態下的膜蛋白的非均相表麵結合過程以及它們和藥物之間的相互作用|_|36选7好彩三开奖结果。

對神經瘤細胞與WGA結合的實時檢測||吕正操追悼会:明視場與SPR的同步圖像___注册六给彩票,右邊是選擇點的SPR傳 感圖-_11选5选号技巧。

凝集素- 糖蛋白相互作用
       研究細胞上的信號通道和藥物篩選通常首先研究配體與膜蛋白的結合_|惜春小礼阅读答案,而研究在天然狀態下膜蛋白對於理解其生物功能至關重要-__淘宝二手市场。這裏是研究糖蛋白(膜蛋白)和凝集素(配體)之間的特異性相互作用以及單個細胞膜上受體的結合活性和空間分布的一個實例--福州市数字青少年宫。
將神經瘤細胞SHEP1在芯片上培養或固定_--相逢是首歌原唱,然後置於SPRM樣品台上_-|8xoy。將PBS緩衝液在25度以300 μl/min的流速注入細胞池獲得基線|_-银山智人。當80μg/ml的小麥胚芽凝集素(WGA)被注入細胞室-移动彩票首页,儀器可以實時檢測到傳感曲線的結合段|_许君浩博客;而當PBS緩衝液衝洗時-|四平青年百度影音,儀器也可測量到解離段_-随心聊。每進行下一個濃度實驗前-_功夫周星驰国语,用50 mM GlcNAc 溶液來再生細胞表麵上的膜糖蛋白受體__霸气行会名字。用不同的WGA濃度(5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml)重複對細胞的進行類似測量-_李白 谈爱,則可以得到如圖2右所示的一係列傳感曲線圖|||35彩票。將每個像素的數據予以平均後__爱情连连看陈明月,可以使用一級結合動力學模型(參見下文)推導出細胞不同部位上的結合動力學參數||手机2009qq下载。我們儀器測量結果與以前發表的數據十分吻合_-_金华烟草电子商务网:


nA s 的結合行為的定位
       nA 膜受體在神經傳遞和尼古丁成癮中起著關鍵作用|-_花花公子成人台,通常測定受體在細胞中的分布使用熒光標記的二抗|众发娱乐输钱。由於熒光檢測不能提供直接的動力學數據而容易導致假陽性的結論|-正大饲料价格,SPRm200因為直接測量一抗與不含二抗的nA 的結合_|妙巢正品,該過程不僅更加簡單|_众辉彩票APP,且克服了被標記的二抗所引起的不確定因素|--宾奴皮具。

上圖中_-写给方大同歌词,工程化SH-EP1細胞在膜上表達α4β2 受體||-黑道王子与冰山公主,並結合初代抗體抗α4(右圖)|_|太湖花亭湖。通過SPR 像圖所顯示的nA 同其初代抗體結合的分布(粉紅色)__-唐山针灸减肥,可以明顯看出這是一個非均相的表麵結合_35选7大星彩票走势图。用SH-EP1野生型細胞來作為對照--|国泰君安同花顺, 傳感曲線右下圖A顯示了兩種類型的細胞對nA 的反應具有顯著差異-||青银高速公路地图。如傳感圖B中所示广场娱乐项目,從SH-EP1工程化細胞反應減去野生型細胞反應(主要出於體積折射率效應)可以得到nA 與其第一抗體的結合動力學-青年宫影城,它們分別為kon = 6×104/Ms--锦州世园会,koff = 3×10-3/s 和KD=45nM_-36元注册福彩是真的吗。


納米顆粒檢測
      在納米尺度上_--云帆彩票赚钱,由一個納米顆粒所產生的SPR響應信號非常獨特_--掌信彩赚钱可靠吗。就好像把一個小石子放在一個緩緩流動的淺溪中|家庭小炒500款图片,水麵上就會產生一個波紋圖案(參考下圖)|-|第一现场重播。SPR光源按共振角度投射到傳感器芯片上使其產生一個沿著金屬膜表麵傳播的表麵等離子體(SP)波_|长三角规划,如圖3所示|__镇江舰。當一個納米顆粒結合到芯片表麵時||_淘宝注册流程,它便成為SP波的發散點--|射雕之乞儿传说,因而會在SPR像中產生波紋圖案|_雅迪电动车代言人。其形狀遠遠大於納米顆粒的實際尺寸(100 倍以上)|_-新密这五个人火了。這放大的波紋圖案使得SPRm200能夠檢測到粒子尺度遠小於其光學衍射的極限-_-44444,通過對這個放大的波紋圖案進行跟蹤和測量|-以下哪种行为很有可能构成图片侵权,就能實現對分子在納米尺度下結合行為的研究|阜康租房。


細菌和抗生素
    大腸杆菌O157:H7 在LB肉湯培養基中通過抗體偶聯被交聯在傳感器芯片上_2004cad下载。他們因發散芯片中的SP波而在SPR像上產生許多點波紋如下圖右邊所示||-谢远航。


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