SPRm 200 係列 表麵等離子體共振和光學顯微鏡完美結合 開辟研究細胞膜蛋白相互作用的新前沿


       SPRm200是世界上首台將表麵等離子體共振技術和光學顯微鏡巧妙結合為一體的生物傳感檢測儀|言峰绮礼怎么死的。它為免標記研究分子相互作用的領域開辟一個嶄新的前沿|-三九祛痘灵官网。專門針對細胞膜蛋白和相關分子免標記檢測而設計的SPRm200|||中国人才卫生网查成绩, 使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結構並同時測量藥物和靶點在細胞上的結合過程|--怎么在淘宝上开店啊。還可進行對藥物和在天然狀態下的膜蛋白之間相互作用的測量|--365彩票聊天室。由於出色的靈敏度和穩定性|_-中国连锁销售网,SPRm200能夠測量納米尺度上的結合行為|-媚行深宫,可用於研究細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用__-跟骨消痛贴,以及發展新型藥物載遞納米顆粒|_|初一数学下册期末试题。

     活細胞上免標記生物分子結合過程的檢測

     實時親合力及動力學定量測量像圖

     光學和表麵等離子體共振同時成像

     藥物分子對多細胞或單細胞作用的檢測

     納米尺度上分子結合過程的跟蹤檢測

    Binding activities of Nano_|199反水05,materials (2um size)





光學顯微鏡與SPR技術的集成
        SPRm200把SPR技術和光學成像結合起來||觅食的意思,能夠對活細胞成像並將藥物分子結合反應定位分布圖像實時地表征出來-_-有约鞋批发网。如圖1所示__n79软件下载,明場聚焦光源照射於芯片表麵固定的細胞|_|若风退役仪式视频,而底部的照相機實時捕獲活細胞的圖像__花都南湖国旅。同時SPR光源沿共振角度投射於傳感器芯片上||注册彩金网站,由SPRm200檢測器測定反射光--_诺亚舟np980,並把每一個像素點上的SPR響應信號記錄下來組建成SPR傳感圖|-仲博购彩平台下载。
 
        傳統的SPR技術隻能在大的整體傳感區域內(通常稱之為通道)測量平均共振角度的變化_|笑刑大唐txt下载,而SPRm200檢測器能夠測量微小局部中的任何像素上的共振角度變化並且記錄每一個像素上的傳感曲線圖-_好研网。圖2顯示了SPRm200同時記錄的明場和SPR圖像以及圖中任何一點或區域的傳感曲線圖水产价格。因此SPRM能提供更多的局部信息_-焦作一中招生,並且可以在研究天然態下的膜蛋白的非均相表麵結合過程以及它們和藥物之間的相互作用--海诗神楼。

對神經瘤細胞與WGA結合的實時檢測___18号彩票225599com:明視場與SPR的同步圖像-天府新区总体规划图,右邊是選擇點的SPR傳 感圖|__123手机开奖软件。

凝集素- 糖蛋白相互作用
       研究細胞上的信號通道和藥物篩選通常首先研究配體與膜蛋白的結合|30码期期必中特网址图,而研究在天然狀態下膜蛋白對於理解其生物功能至關重要_-118彩票软件。這裏是研究糖蛋白(膜蛋白)和凝集素(配體)之間的特異性相互作用以及單個細胞膜上受體的結合活性和空間分布的一個實例|-|工人日报电子版。
將神經瘤細胞SHEP1在芯片上培養或固定-|耳科466医院,然後置於SPRM樣品台上--|鹰彩漆。將PBS緩衝液在25度以300 μl/min的流速注入細胞池獲得基線_||038彩票148。當80μg/ml的小麥胚芽凝集素(WGA)被注入細胞室_构橘,儀器可以實時檢測到傳感曲線的結合段_金星a1000;而當PBS緩衝液衝洗時_永盛国际彩票,儀器也可測量到解離段_198彩官网下载。每進行下一個濃度實驗前_||八千网,用50 mM GlcNAc 溶液來再生細胞表麵上的膜糖蛋白受體-|陈豪陈茵媺车震。用不同的WGA濃度(5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml)重複對細胞的進行類似測量__|106福利版彩票,則可以得到如圖2右所示的一係列傳感曲線圖-云端彩票是怎么回事。將每個像素的數據予以平均後_--我们约会吧李飒,可以使用一級結合動力學模型(參見下文)推導出細胞不同部位上的結合動力學參數|-鸡病专业网报价中心。我們儀器測量結果與以前發表的數據十分吻合-||天津apec限行规定:


nA s 的結合行為的定位
       nA 膜受體在神經傳遞和尼古丁成癮中起著關鍵作用||135彩票开奖,通常測定受體在細胞中的分布使用熒光標記的二抗-_陈婷图片。由於熒光檢測不能提供直接的動力學數據而容易導致假陽性的結論__北京466鼻腔科医院,SPRm200因為直接測量一抗與不含二抗的nA 的結合--038彩票手机在线,該過程不僅更加簡單|长江流域地形图,且克服了被標記的二抗所引起的不確定因素-_|2018版本彩票256。

上圖中_|1千本金每天赢100就收,工程化SH-EP1細胞在膜上表達α4β2 受體_|0165彩票安卓版,並結合初代抗體抗α4(右圖)---优酷加速器官方免费下载。通過SPR 像圖所顯示的nA 同其初代抗體結合的分布(粉紅色)|||由美回春素,可以明顯看出這是一個非均相的表麵結合||河间电视台。用SH-EP1野生型細胞來作為對照_|_3cp彩票, 傳感曲線右下圖A顯示了兩種類型的細胞對nA 的反應具有顯著差異__|暴龙摩托。如傳感圖B中所示|最近有什么好看的电影没,從SH-EP1工程化細胞反應減去野生型細胞反應(主要出於體積折射率效應)可以得到nA 與其第一抗體的結合動力學--_038彩票平台客服,它們分別為kon = 6×104/Ms__盈彩官网app下载,koff = 3×10-3/s 和KD=45nM|-铁道部撤销。


納米顆粒檢測
      在納米尺度上-||跑马的汉子歌词,由一個納米顆粒所產生的SPR響應信號非常獨特|花千树 歌词。就好像把一個小石子放在一個緩緩流動的淺溪中--11选5任五万能10注,水麵上就會產生一個波紋圖案(參考下圖)-历任上海市委书记。SPR光源按共振角度投射到傳感器芯片上使其產生一個沿著金屬膜表麵傳播的表麵等離子體(SP)波_|-保定二手摩托车58,如圖3所示_云鼎彩票靠谱吗。當一個納米顆粒結合到芯片表麵時--_娃独自下车被牵走,它便成為SP波的發散點|-盈盈彩票网首页,因而會在SPR像中產生波紋圖案|-|易彩票是什么网站。其形狀遠遠大於納米顆粒的實際尺寸(100 倍以上)_-亿彩彩票不能提现了。這放大的波紋圖案使得SPRm200能夠檢測到粒子尺度遠小於其光學衍射的極限_|天兰尾货市场,通過對這個放大的波紋圖案進行跟蹤和測量_--31选7开奖号码,就能實現對分子在納米尺度下結合行為的研究_-亿彩彩票官网。


細菌和抗生素
    大腸杆菌O157:H7 在LB肉湯培養基中通過抗體偶聯被交聯在傳感器芯片上--港服dnf。他們因發散芯片中的SP波而在SPR像上產生許多點波紋如下圖右邊所示-_168彩票网怎么样。


參考文獻-易旺彩票网下载:

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