SPRm 200 係列 表麵等離子體共振和光學顯微鏡完美結合 開辟研究細胞膜蛋白相互作用的新前沿


       SPRm200是世界上首台將表麵等離子體共振技術和光學顯微鏡巧妙結合為一體的生物傳感檢測儀-__uzi五杀vn。它為免標記研究分子相互作用的領域開辟一個嶄新的前沿-_最近有什么好看的电影没。專門針對細胞膜蛋白和相關分子免標記檢測而設計的SPRm200|-|励志流行歌曲, 使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結構並同時測量藥物和靶點在細胞上的結合過程--易旺彩票靠谱吗。還可進行對藥物和在天然狀態下的膜蛋白之間相互作用的測量||-横扫天下升阶数据。由於出色的靈敏度和穩定性|_河南省实验中学,SPRm200能夠測量納米尺度上的結合行為-|药草悠悠芳草香,可用於研究細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用_|_门铃音效,以及發展新型藥物載遞納米顆粒||浪漫刺客片尾曲。

     活細胞上免標記生物分子結合過程的檢測

     實時親合力及動力學定量測量像圖

     光學和表麵等離子體共振同時成像

     藥物分子對多細胞或單細胞作用的檢測

     納米尺度上分子結合過程的跟蹤檢測

    Binding activities of Nano_-|镇江老兵事件最新进展,materials (2um size)





光學顯微鏡與SPR技術的集成
        SPRm200把SPR技術和光學成像結合起來--132彩票网,能夠對活細胞成像並將藥物分子結合反應定位分布圖像實時地表征出來_198彩票注册。如圖1所示|-91160,明場聚焦光源照射於芯片表麵固定的細胞---班超之志,而底部的照相機實時捕獲活細胞的圖像_-英国商人。同時SPR光源沿共振角度投射於傳感器芯片上|_-360双色球杀号投注,由SPRm200檢測器測定反射光|_众赢国际是合法的吗,並把每一個像素點上的SPR響應信號記錄下來組建成SPR傳感圖_玛雅wang 发信到。
 
        傳統的SPR技術隻能在大的整體傳感區域內(通常稱之為通道)測量平均共振角度的變化||娱乐赌博软件大全,而SPRm200檢測器能夠測量微小局部中的任何像素上的共振角度變化並且記錄每一個像素上的傳感曲線圖|中科彩票下载。圖2顯示了SPRm200同時記錄的明場和SPR圖像以及圖中任何一點或區域的傳感曲線圖_7小游戏大全。因此SPRM能提供更多的局部信息|_-399彩票什么时候开始,並且可以在研究天然態下的膜蛋白的非均相表麵結合過程以及它們和藥物之間的相互作用__|淘宝网上开店的步骤。

對神經瘤細胞與WGA結合的實時檢測--_雪见图片:明視場與SPR的同步圖像-鹏程狗友,右邊是選擇點的SPR傳 感圖_|仲博平台在线登录。

凝集素- 糖蛋白相互作用
       研究細胞上的信號通道和藥物篩選通常首先研究配體與膜蛋白的結合-7777小游戏,而研究在天然狀態下膜蛋白對於理解其生物功能至關重要__易中彩票网站靠谱吗。這裏是研究糖蛋白(膜蛋白)和凝集素(配體)之間的特異性相互作用以及單個細胞膜上受體的結合活性和空間分布的一個實例-长江电力商务。
將神經瘤細胞SHEP1在芯片上培養或固定-_-360双色球十大专家杀号,然後置於SPRM樣品台上__2019年3月澳门。將PBS緩衝液在25度以300 μl/min的流速注入細胞池獲得基線-_宜宾大恒影院。當80μg/ml的小麥胚芽凝集素(WGA)被注入細胞室|_苗老表,儀器可以實時檢測到傳感曲線的結合段|_-众购彩票网;而當PBS緩衝液衝洗時--_河北省地方税务局网上办税中心,儀器也可測量到解離段-|暴龙摩托车价格。每進行下一個濃度實驗前_-让你取暖,用50 mM GlcNAc 溶液來再生細胞表麵上的膜糖蛋白受體_-248彩票真害人。用不同的WGA濃度(5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml)重複對細胞的進行類似測量|中国领导排名,則可以得到如圖2右所示的一係列傳感曲線圖-|新聊斋志异之婴宁。將每個像素的數據予以平均後||提手上下,可以使用一級結合動力學模型(參見下文)推導出細胞不同部位上的結合動力學參數||易彩堂赢了钱敢要吗?。我們儀器測量結果與以前發表的數據十分吻合|__优选彩票:


nA s 的結合行為的定位
       nA 膜受體在神經傳遞和尼古丁成癮中起著關鍵作用__众彩网可信吗,通常測定受體在細胞中的分布使用熒光標記的二抗-众彩app是骗局吗。由於熒光檢測不能提供直接的動力學數據而容易導致假陽性的結論|||九纵新一团,SPRm200因為直接測量一抗與不含二抗的nA 的結合__出口货物报关单样本,該過程不僅更加簡單||_宏基s220,且克服了被標記的二抗所引起的不確定因素---宏基销售。

上圖中|-008彩票资讯网,工程化SH-EP1細胞在膜上表達α4β2 受體|-相逢是首歌原唱,並結合初代抗體抗α4(右圖)-|_好研网。通過SPR 像圖所顯示的nA 同其初代抗體結合的分布(粉紅色)||_银座网上商城,可以明顯看出這是一個非均相的表麵結合_|-许喵喵mickey种子。用SH-EP1野生型細胞來作為對照|__股市风云新浪博客, 傳感曲線右下圖A顯示了兩種類型的細胞對nA 的反應具有顯著差異---毕业证复印件生成器。如傳感圖B中所示|-_360彩票安全购首页,從SH-EP1工程化細胞反應減去野生型細胞反應(主要出於體積折射率效應)可以得到nA 與其第一抗體的結合動力學--良妃娘娘,它們分別為kon = 6×104/Ms|-武汉极地海洋世界门票,koff = 3×10-3/s 和KD=45nM||主要业绩。


納米顆粒檢測
      在納米尺度上_|-肇东张锡才,由一個納米顆粒所產生的SPR響應信號非常獨特|_锐度网站。就好像把一個小石子放在一個緩緩流動的淺溪中_-|36选7复式9个号多少钱,水麵上就會產生一個波紋圖案(參考下圖)|-af服饰。SPR光源按共振角度投射到傳感器芯片上使其產生一個沿著金屬膜表麵傳播的表麵等離子體(SP)波|-_雅静宾馆,如圖3所示||-铅球重量。當一個納米顆粒結合到芯片表麵時||诺基亚7070拆机视频,它便成為SP波的發散點-39手机网 昆明,因而會在SPR像中產生波紋圖案_苏西 埃米斯。其形狀遠遠大於納米顆粒的實際尺寸(100 倍以上)-_武汉新车上牌流程。這放大的波紋圖案使得SPRm200能夠檢測到粒子尺度遠小於其光學衍射的極限_雍和宫糖果,通過對這個放大的波紋圖案進行跟蹤和測量-|吴碧云,就能實現對分子在納米尺度下結合行為的研究-31选7大星走势图。


細菌和抗生素
    大腸杆菌O157:H7 在LB肉湯培養基中通過抗體偶聯被交聯在傳感器芯片上||qq软件下载2011正式版免费。他們因發散芯片中的SP波而在SPR像上產生許多點波紋如下圖右邊所示-盈彩网站首页。


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